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ZDHW-8A全自動(dòng)量熱儀，磚坯大卡檢測(cè)儀，磚廠熱量?jī)x是漢字顯示智能型可燃物發(fā)熱量的測(cè)定儀器，符合GB/T213-2008《煤的發(fā)熱量測(cè)定方法》中恒溫式熱量計(jì)法的規(guī)定。該儀器主要用于固體和液體可燃物，專(zhuān)門(mén)用于焦化廠，煤炭、石油，電熱公司，電力廠，洗煤廠，地質(zhì)，建材，化工，節(jié)能，造紙，石化，水泥，農(nóng)牧,科研，教學(xué)，鋼鐵，飼料，造紙，化工，水泥，制磚，教學(xué)，科研等單位等眾多部門(mén)。

功能特點(diǎn)：

1、自動(dòng)實(shí)現(xiàn)注水、排水、攪拌、點(diǎn)火、數(shù)據(jù)采集和處理、數(shù)據(jù)保存、顯示儀器狀態(tài)，自動(dòng)打印測(cè)試結(jié)果。
2、50L大容量水箱確保每次試驗(yàn)后外桶溫度的變化＜0.1℃
3、*的一代隔熱設(shè)計(jì)，使主桶與外界及內(nèi)桶溫度熱交換率降到低。
4、內(nèi)桶水位自動(dòng)平衡裝置，保證每次實(shí)驗(yàn)時(shí)內(nèi)桶水量的*性。
5、*將虹吸原理應(yīng)用到水位平衡中，解決水位探針定位不準(zhǔn)確的缺陷，確保其熱容量長(zhǎng)期穩(wěn)定，符合國(guó)標(biāo)要求
6、采用單片機(jī)控制系統(tǒng)，可靠性高，不受電腦病毒影響。

技術(shù)參數(shù)：
熱容量精密度：≤0.1%
測(cè)試時(shí)間：15～18min
溫度分辨率：0.0001℃
電源電壓：220V±10%    50HZ
主機(jī)尺寸：600×460×520
整機(jī)重量：31Kg

安裝環(huán)境
環(huán)境溫度5-40℃。
相對(duì)濕度≤85%；
單獨(dú)的實(shí)驗(yàn)室。保證每次試驗(yàn)過(guò)程中室溫變化不超1℃，且室內(nèi)無(wú)強(qiáng)空氣對(duì)流和熱源。
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)朝北，以免陽(yáng)光直射儀器；

量熱儀主機(jī)主要有：外殼、外筒、內(nèi)筒、攪拌器、氧彈等組成。
（1）外殼由優(yōu)質(zhì)冷軋鋼板制成，內(nèi)外層面全部采用噴塑工藝。
（2）量熱外筒是用不銹鋼制成的雙層套筒，循環(huán)水泵可調(diào)節(jié)水溫的均勻，筒壁上有入水口、放水口和溢水口，便于調(diào)節(jié)水溫和水位。
（3）內(nèi)筒是截面為橢圓形的不銹鋼容器，表面拋光以減少熱輻射和熱交換。
（4）攪拌器由微型電機(jī)與攪拌軸、漿組成，固定在蓋體上。
（5）氧彈由特種不銹鋼制成，經(jīng)過(guò)20Mpa水壓檢驗(yàn)合格后出廠。

ZDHW-8A全自動(dòng)量熱儀，磚坯大卡檢測(cè)儀，磚廠熱量?jī)x

煤灰熔融用水浸出后加20ml鹽酸的作用有兩點(diǎn)：
⑴灰樣加氫氧化鈉熔融后，硅的化合物變成硅酸鈉，熔塊用水提取、鹽酸酸化后，可使硅酸轉(zhuǎn)變?yōu)椴灰纂x解的偏硅酸和金屬氧化物。
⑵生成的硅酸，一部分成白色片狀的水凝膠析出，一部分則成水溶液，同時(shí)也有一部分以分子狀態(tài)存在，但這些單分子的硅酸或快或慢地聚合，變成溶膠，同時(shí)也有一部帶有負(fù)電荷，同性電荷相互排斥，降低了膠粒互相碰撞結(jié)合成較大顆粒的機(jī)率。同時(shí)，硅酸溶膠是親水性膠體，在膠體微粒周?chē)纬删o密的水化外殼，也阻礙著微粒互相結(jié)合成較大的庫(kù)里，致使硅酸形成較穩(wěn)定的膠體溶液，不易沉淀析出。要想使硅酸析出，必須使硅酸膠體微粒凝聚為較大的顆粒。蒸干脫水破壞水化外殼，可使硅酸溶膠膠體微粒聚沉。蒸發(fā)溶液使硅酸脫水時(shí)，使用鹽酸較為適宜。

從兩種方法的儀器結(jié)構(gòu)看它們有很多相似之處，皆由四大部分組成。
比色分光光度法的光源(鎢絲燈和氫燈）發(fā)射連續(xù)光，經(jīng)單色器選取其中的設(shè)定波段，通過(guò)盛有分析溶液的比色皿后，光波試樣溶液部分吸光，吸后減弱了的光信號(hào)經(jīng)光電倍增管轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，再經(jīng)放大后檢出。
原子吸收分光光度法的光源通常為空心陰極由待測(cè)元素含有待測(cè)元素的合金制成，它可發(fā)射待測(cè)元素的銳線特征光譜。原子化器一般利用助燃?xì)馐乖嚇尤芤红F化，并與燃?xì)饣旌袭a(chǎn)生火焰的熱能使試樣蒸發(fā)并解離為基本原子蒸氣。從光源輻射的特征光波被火焰中的基態(tài)原子部分吸收后，減弱了的特征光波經(jīng)單色器分光，在經(jīng)光電轉(zhuǎn)換、放大后檢出。
有上述可知，原子吸收分光光度法與色分光光度法比較，從儀器結(jié)構(gòu)上看，只是光源不同，若把比色皿改為原子花旗，同時(shí)與單色器調(diào)換一下位置，似乎就一樣了。但這僅是表面現(xiàn)象，就其吸收機(jī)理而言，它們之間有著本質(zhì)差別。比色分光光度法是基于化合物和絡(luò)合物分子對(duì)光的吸收，屬分子吸收。分子吸收式寬帶吸收，吸收帶的峰值寬帶范圍可達(dá)數(shù)十至數(shù)百埃，所以可用連續(xù)光源（鎢燈、氫燈等）。而原子吸收分光光度法是基于基態(tài)原子對(duì)特征輻射光的吸收。屬窄帶吸收，吸收線半寬僅為10‐3nm數(shù)量級(jí)，因此必須采用銳線光源（空心陰極燈、無(wú)極放電燈等）。同時(shí)還必須將待測(cè)元素轉(zhuǎn)換為基態(tài)原子，顯然這在比色皿中是辦不到的，通常采用火焰或非火焰的電熱解離手段來(lái)實(shí)現(xiàn)原子化。