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全自動氮含量測定儀,煤炭化驗儀器

  • 更新時間:  2025-03-14
  • 產(chǎn)品型號:  TKDN-2
  • 簡單描述
  • TKDN-2型全自動氮含量測定儀,煤炭化驗儀器它具有消解時間短、分析速度快、取樣量少、操作步驟簡單,以及測量結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。廣泛應(yīng)用于煤炭、電力、冶金、環(huán)保、商檢、教學(xué)等領(lǐng)域?qū)γ汉徒固贾械牡康臏y定。
詳細(xì)介紹

TKDN-2型全自動氮含量測定儀,煤炭化驗儀器
煤中的氮作為煤中的一種重要元素,其燃燒生成的氮氧化物對大氣污染嚴(yán)重,容易形成酸雨,使土壤酸化,同時亞硝酸鹽是重要的致癌物。在動力工業(yè)中,煤中氮含量的測定可以用來計算煤的燃燒熱,理論燃燒溫度,燃燒產(chǎn)物的組成和熱平衡。
     半微量蒸汽定氮儀儀器使用條件:
(1) 溫度:0-40℃
(2) 相對濕度:≤80%
(3) 供電電源:電 壓:220±22V
頻 率: 50±0.5Hz
(4) 載氣:氦氣,純度高于99.8%。
(5) 功率:不小于4.5KW.
(6) 無強(qiáng)磁場干擾
半微量蒸汽定氮儀基本參數(shù):
(1) 測量范圍:0.01-50%
(2) 試樣量 : 100mg左右;
(3) 單次測定時間:35min左右;
(4) 額定功耗:    4000W
半微量蒸汽定氮儀技術(shù)要求:
(1)定重復(fù)性(符合GB/T 19227-2008)≤0.08%
(2) 控溫精度:設(shè)定值±10℃
(3) 控溫范圍:
水解爐:室溫~1200℃
蒸汽發(fā)生爐:室溫~500℃
蒸餾爐:室溫~500℃

工作原理:一定量的煤或焦炭試樣,在有氧化鋁作為催化劑和疏松劑的條件下,于1050℃通入水蒸汽,試樣中的氮及其化合物全部還原成氨。生成的氨經(jīng)過氫氧化鈉溶液洗氣、蒸餾,用飽和硼酸溶液吸收后,由標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液滴定,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液的消耗量來計算氮含量。

注意事項:

1.定氮儀應(yīng)避免安裝在陽光直射及過冷、過熱或潮濕的地方,室內(nèi)溫度不得超過10℃~30℃,通風(fēng)要好,應(yīng)有良好的散熱條件。

2.定氮儀前部槽皿中若積有液體,應(yīng)經(jīng)常擦凈。

3.定氮儀長期使用后,在加熱器上會結(jié)有水垢,它將影響加熱效率。若水垢過厚,在關(guān)機(jī)狀態(tài)下斷電,可將蒸汽發(fā)生器頂上的一個旋塞擰下,在管口處插入一個小漏斗,注入除垢劑或冰醋酸清洗水垢(也可用稀釋后的硫酸)。清洗后,打開機(jī)箱內(nèi)蒸汽發(fā)生器排水節(jié)門將水排凈,并加入清水多次清洗。

4.定氮儀加堿液桶、加硼酸桶應(yīng)定期清理沉淀物并洗凈。

TKDN-2型全自動氮含量測定儀,煤炭化驗儀器

 

測定發(fā)熱量的試驗室條件
      1.進(jìn)行發(fā)熱量測定的試驗室,應(yīng)為單獨(dú)房間,不得在同一房間內(nèi)同時進(jìn)行其他試驗項目。
      2.室溫應(yīng)保持相對穩(wěn)定,每次測定室溫變化不應(yīng)超過1℃,室溫以不超過15℃-30℃范圍為宜。
      3.室內(nèi)應(yīng)無強(qiáng)烈的空氣對流,因此不應(yīng)有強(qiáng)烈的熱源、冷源和風(fēng)扇等,試驗過程中應(yīng)避免開啟門窗。
      4.試驗室好朝北,以避免陽光照射,否則熱量計應(yīng)放在不受陽光直射的地方。


全水分的測定

     1.用預(yù)先干燥并稱量過的淺盤稱取粒度小于13mm的試樣約500g(稱準(zhǔn)至1g),鋪平試樣。
     2.將裝有試樣淺盤置于170-180℃的干燥箱中,1h后取出,冷卻5min,稱量。
     3.進(jìn)行檢查性干燥,每次10min,直到連續(xù)兩次質(zhì)量差在1g內(nèi)為止,計算時取后一次的質(zhì)量。

灰分析是一種系統(tǒng)的多項目的分析,常規(guī)的分析項目為硅、鐵、鋁、鈦、鈣、鎂、鈉、硫和磷。對系統(tǒng)分析一般都規(guī)定一個總百分?jǐn)?shù)范圍,它是檢查分析質(zhì)量的一種做法。但在分析中,在各單項測定均不超差的情況下,總百分?jǐn)?shù)不合格的實力屢有發(fā)生,有些分析人員往往是盲目反工,以使百分?jǐn)?shù)“合格”,而不是差找原因,結(jié)果往往照成人力、物力和時間的浪費(fèi)。
   當(dāng)總百分?jǐn)?shù)票高或偏低時,首先應(yīng)檢查是否試驗差錯,如原始記錄是否記錯,吸取溶液時,移液管是否拿錯,比色時波長選擇是否正確,比色皿是否拿錯等等,然后應(yīng)檢查標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定,標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和標(biāo)定不準(zhǔn)時造成分析結(jié)果系統(tǒng)偏高或偏低的主要原因。


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